TODO LO QUE NECESITAS SABER SOBRE EL ACIDO FOLINICO Y SU POTENCIAL EN EL AUTISMO
Muchos miembros de nuestro grupo en Facebook Autismo: Protocolos que Sanan , están preguntando sobre el ácido folico o folato. Hace poco publicamos un estudio donde se encontró que el ácido folinico mejoró el lenguaje en niños con autismo. ( Enlace al estudio ) FOLATO ES EL TERMINO GENERAL PARA DESCRIBIR LA VITAMINA B9 Existen 3 tipos de suplementos de folato disponibles: ACIDO FOLICO Esta es la forma inactiva (sintetica) y tiene muy baja absorción. Requiere de enzimas para activarla a sus formas biodisponibles. Varios chicos con autismo tienen deficiencia de estas enzimas por lo tanto ésta no es la forma idónea para suplementar. METHYLFOLATE O METILFOLATO Esta es la forma enzimatica o metilada de folato, ya lista para ser absorbida y cumplir con las funciones metabolicas necesarias en el organismo. ACIDO FOLINICO (AF) Esta es una forma también activa de folato la cual se usó en dosis terapeuticas en el estudio con personas con autismo. El ác...
Hola lucy aqui estoy y me agrada ser la primera en escribir en tu Blog.
ResponderBorrarBueno les quiero contar mi historia mi hija fue diagnosticada con autismo a la edad de 26 meses, ella fue evaluada ya que el servicio que la ayudaba a ella con terapias ocupacional y del habla queria ver aque se devia su pequeño atrazo al hablar,Prisci a la edad de 18 meses si hablaba como 10 palabras y camino todo lo realizo a su medido tiempo lo que a mi me preocupaba era que no queraia aprender mas palabras,que no ovedecia ordenes que se subia arriba de todo que no tenia temor a nada ella duro con las terapias 1 año exacto porque es hasta los 3 que le brindan el servicio antes mencionado totamente gratis cuando me la evaluan de nuevo me dice que en lo ocupacional esta rindiendo lo normal a los 36 meses y en habla salio de una niña de 26 meses.
Pero mi instito de madre me dicia que hago llevandola de nuevo al neurologo para que vean su avance si mi hija necesita mas mi hija veia la television y le tenia que gritar para que me atendiera, mi hija no era sociable, mi perro me entendia mas que ella.
Entonces un dia metida en el internet viendo los niveles de desarrollo del niño me encuentro con un grupo de mamas maravillosa que hablabamos el mismo idioma porque mi familia y amistades me decian tu hija no tiene nada deja ya tus locuras dejala desarrollarla porque hay niños que hablan a los 5 años y nada de eso a mi entraba.Bueno empese hablar con estas mamis que se an convertido en mis mejores amigas y me guiaron al protocolo a las vitaminas y a la dieta que era exactamente lo que yo queria no queria ver a mi hija con drogas mi nena a hecho un cambio de 180grados ella es otra totalmente mi hija habla mas mi hija ya no es adicta a la television, mi hija rie; todavia falta mas pero gracias a estas mamis mi hija esta con un Dr Dan,Homeopata estamos en buenas manos mi nena es mi Heroe eso es lo que ella se a convertido para mi mi gran Heroe.
Gracias a keira y Naty por demostrame que si hay camino yo se que nos falta un poco mas pero hay van las 3
estoy a la orden para ayudar ♥
Hola Pame! Le ganaste a Lily en poner el primer comentario :o)
ResponderBorrarEn verdad espero que este blog sirva para motivarnos la una a la otra y tambien para tenderle la mano a Mamis que apenas se enfrentan al diagnostico y estan sufriendo por pensar que el futuro de sus hijos esta truncado, espero que se den cuenta que no es asi, que hay mucho trabajo por hacer pero que vale la pena pues ya son muchos los nenes que logran recuperarse totalmente y con esto se demuestra que el autismo si es reversible. Gracias por compartirnos la historia de Prisci.
Hola Lucy,
ResponderBorrarMe tarde en escribir pero aqui estoy con muchas ganas de que tu blog sirva para compartir los grandes avances y logros que el llevar un tratamiento biomedico puede hacer por nuestros nenes (en mi caso por mi Natalie), tambien para poder apoyar a muchas otras mamas que como nosotras estan luchando dia a dia para que sus hijos puedan irse recuperando hasta estar fuera de este diagnostico pero sobre todo para apoyar y animar a esas otras mamas a quienes equivocadamente se les ha dicho que deben resignarse con el diagnostico porque no hay mucho que se pueda hacer por su hijo(a).
Asi que te felicito por haberte animado a hacer este blog pero sobre todo por ser una mama guerrera que no se rinde!
Saluditos y besitos a Keira